Zentrum für Blutgerinnungsstörungen Leipzig
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. med. Ute Scholz, Dr. med. Michael KrauseInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Die Spezialisten des Zentrums diagnostizieren und therapieren Blutgerinnungsstörungen mit dem gesamten Spektrum zur Abklärung von Thrombophilie und Hämophilie. Weiterhin umfasst das Leistungsspektrum die Betreuung chronischer Erkrankungen der Hämostase, die Einstellung und Überwachung bei systemischer Antikoagulation, hämostaseologische perioperative Beratung und konsiliarische Beratung 24 h an 365 Tagen.
Sprechzeiten
Mo 8:00 - 12:00 Uhr und 13:00 - 15:00 Uhr, Di 9:00 - 12:00 Uhr und 15:00 - 18:00 Uhr, Mi und Fr 8:00 - 12:00 Uhr, Do 9:00 - 12:00 Uhr und 13:00 - 15:00 Uhr.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Genetische Beratung
- Diagnostik
- Therapie
-
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
Kontakt
Zentrale
0341 6565127
0341 6565128
gerinnungssprechstunde@labor-leipzig.de
Webseite
http://www.gerinnungspraxis-leipzig.de/
Sprachen
Deutsch Englisch
Zertifikate 2
Vorschau der behandelten Erkrankungen 1
Epstein-Syndrom
Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt
Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante
Präkallikrein-Mangel, kongenitaler
Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom
Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen
Seltene Blutgerinnungsstörung
High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler
Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt
Fechtner-Syndrom
Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen
Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie
Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Von-Willebrand-Syndrom
Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie
Seltene Gerinnungsstörung
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2
Von-Willebrand-Syndrom Typ 1
Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie
Makrothrombozytopenie, mediterrane
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A
Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B
MYH9-assoziierte Krankheiten
Blutgerinnungsstörung, erworbene
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M
Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene
Von-Willebrand-Syndrom Typ 3
X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie
Hypofibrinogenämie, familiäre
Delta-Thrombozytengranula-Mangel
Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie
Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten
Hämophilie B, schwere
Hämophilie B, mittelschwere
Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Scott-Syndrom
Sebastian-Syndrom
Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes
Hämophilie A, schwere
Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Hämophilie A
Hämophilie B, milde
Hämophilie A, mittelschwere
Afibrinogenämie, familiäre
Hämophilie B
Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Dysfibrinogenämie, familiäre
Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation
Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel
Immunthrombozytopenie
Bernard-Soulier-Syndrom
Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel
Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Hämophilie A, milde
Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie
Thrombopathie, konstitutionelle
Thrombozytopenie, autoimmune
Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom
Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel
Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form
Thrombozytose, familiäre
Faktor II-Mangel, erworbener
Gaisböck-Syndrom
Protein-S-Mangel, erworbener
Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel
Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel
Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie
Thrombasthenie Glanzmann
Kryoglobulinämie, einfache
Thrombozytopenie May-Hegglin
Paris-Trousseau-Syndrom
Hämophilie, erworbene
Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen
Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale
Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie
Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel
Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII
Hämophilie
Hypodysfibrinogenämie, familiäre
Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen
Essentielle Thrombozythämie
Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres
Purpura, thrombotische thrombozytopenische
Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie
Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom
Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form
Evans-Syndrom
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte
Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel
Thrombozytopenie, Heparin-induzierte
Faktor II-Mangel, kongenitaler
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Faktor VII-Mangel, kongenitaler
Faktor X-Mangel, kongenitaler
Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Purpura fulminans, erworbene
Faktor XII-Mangel, kongenitaler
Faktor XIII-Mangel, kongenitaler
Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins
Fibrinogen-Mangel, kongenitaler
Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
12.43857935878270251.30746737923074Zentrum für Blutgerinnungsstörungen Leipzig
Zuletzt bearbeitet:
14.04.2023